terça-feira, 10 de maio de 2011

Voltando de mansinho

Nossa! Não sei como ainda me surpreendo com o tempo que fico afastada do blog, de partilhar as inúmeras coisas que tem acontecido...

Queria voltar com meus textos já com uma carinha nova no blog. Mas como isso vai demorar um pouco, não podia perder mais tempo.

Não querendo dar desculpas, mas existe uma razão para esse hiato. Desde o começo do ano, minha pressão arterial começou a apresentar alguns sinais de que algo não estaria indo muito bem. 

Não pretendo, com o que vou relatar, causar sensações ruins a vocês. Mas a proposta do blog é relatar os meus dias e as consequências da lesão medular. Embora, o fato esteja bem atrasadinho...

Quando me sentava na cadeira e ia tomar café da manhã na cozinha, sentia enjoo e começava a ficar fraca. Até então, ainda tinha certo tempo para pedir que alguém virasse a cadeira e levantassem as minhas pernas, assim o sangue conseguia voltar para a cabeça e manter a pressão.

Março chegou e a situação piorou. Assim que me sentava, a visão escurecia e a pressão despencava. Passei a tomar café sentada na cama, pois no menor mal-estar já deitava. Com isso, perdi minhas horinhas do sol da manhã.

De todo esse problema, março foi o mês mais difícil. Desmaiei cerca de quatro vezes. A primeira foi a que mais nos assustou. Era um sábado, sentei na cadeira e alguns minutos comecei a me sentir incomodada, comecei a chamar meus pais sem perceber que a fala já estava enrolada. Quando eles perceberam, eu já havia desmaiado. Não sei como, meu pai me pegou no colo e eu comecei a gritar. E foram meus gritos que me despertaram.

Até agora, não sabemos a causa dessas quedas bruscas de pressão. Em alguns episódios, ela chegou de 90x60 a 70x40. A sensação de um pressão tão baixa é terrível, falta ar, perde-se a concentração, o corpo gela e pesa. 

Procurei o Sarah para tentar adiantar a internação, mas não aconteceu. A previsão é setembro. Fui ao cardiologista, ele cortou alguns remédios que poderiam influenciar. Mas pouca coisa mudou. Fiz um eco, e o coração está indo muito bem. Graças a Deus!

Esses episódios de desmaio e as outras fraquezas do dia me deixavam muito cansada e sem coragem para me aproximar do computador. Sumi do blog, do Orkut, facebook. Por isso, então, que fiquei esses dois meses sem postar. Sem falar que sumi dos amigos, perdi aniversários e saidinhas.

Além dessas coisinhas chatas, tenho muuitas boas novidades. Só que isso é papo para outro dia! Entre elas, o dia que tirei essa foto! Foi um lindo dia com amigas muito queridas!

Espero, de coração, que voltem a seguir minhas rodadas por aí!

Paz e bem!

 
foto: Maria do Socorro (mamis)

domingo, 13 de fevereiro de 2011

E lá se vão 2 anos...

São tantos sentimentos e emoções que permeiam meu coração, minha mente. Não consigo explicar tudo o que estou sentindo e essa inexpressividade assusta. Dizem que a tendência é se tornar um sentimento sutil, quase comum. Mas me parece que dois anos não chega a ser o tempo mínimo para isso.

No começo contava todos os meses observando a cada semana as evoluções. Acaba que hoje lembro ocasionalmente que aquele dia completa mais um mês de lesão.

Confesso que os últimos dias têm sido muito mais difíceis. Ao completar dois anos de lesão chega-se ao esperado de recuperação. Embora eu acredite que ganharei ainda muito mais.

Só que em alguns momentos é desanimador, mas sempre surge um amigo que me lembra que estou em uma missão para o Senhor e me manda ter coragem.

Tenho vivido um dia por vez.  E tudo parece ainda ser tão surreal. Às vezes quando estou deitada parece que aquele corpo não é meu. Por alguns momentos, esqueço que meu corpo está paralisado e como num estalo recobro a consciência.

Bom é quando durmo. Nos sonhos revivo a sensação de levantar e andar. Esses dias sonhei que mexia o polegar e trocava de canal com o controle. Como eu vibrei!

Engraçado como a realidade e o imaginário se fundem nos sonhos. Enquanto no sonho me sinto levantar ao mesmo tempo penso como é possível. Os passos são dados devagarzinho, como se estivesse ganhando confiança. E saio gritando, chamando todos para ver! Deve ser por isso que gosto tanto de dormir.

Demorei em concluir esse texto porque a semana foi de muitas emoções. Sempre que parava para escrever não conseguia terminar uma linha. Além de ter completado os dois anos, recebi um diagnóstico não muito agradável.

Segunda-feira fiz um exame chamado eletromiografia. “Introduz-se uma agulha com um eletrodo através da pele até o músculo. A atividade elétrica detectada pelo eletrodo é exibida em um osciloscópio e pode ser ouvida por meio de um alto-falante.” Em alguns momentos faz um barulhão.

Em suma, o exame mostra quais os músculos que mostram atividades voluntária e involuntária, e avalia a habilidade que o músculo possui de responder ao estímulo nervoso.

A minha lesão aconteceu especificamente nas vértebras C6 C7. A 6 “deslocou” sobre a 7 e prensou a medula sem causar arranhão ou corte. Costumo pensar que virou uma pancada daquelas, que dói só de bater um vento. Ainda faço um post explicando o porque da perda de certas funções do corpo.


A imagem do raio-x não é a do meu pescoço, busquei na internet para poder ilustrar.

Enfim, o resultado do exame mostrou que além da perda de função em C6 C7, perdi estímulos neurais em C8 e T1. Isso quer dizer que fisiologicamente é impossível readquirir movimentos de mão e do abdômen para baixo.

Eu sempre me preparei por ter lido um pouco sobre lesão sobre essa possibilidade. Mas quando aquele pensamento na sua cabeça toma voz , nesse caso na do neurologista, é difícil ouvir. Chorei em silêncio na frente de estranhos. Ainda bem que minha mãe estava ao meu lado.

Eu acredito na ciência, é claro. Afinal, são décadas de estudos e resultados que nos aliviam de doenças. Mas acima de tudo eu confio em Deus! A ciência tem várias interpretações, Deus tem a cura!

Pensando assim, tendo fé que Deus tudo pode, eu sei que o impossível Ele realiza em todos os meus dias. Se não fosse assim como eu poderia sentir meu estômago, contrair o abdômen, perceber quando tocam minha coxa e até mesmo certos estímulos neurais em músculos da perna já que a vértebra T1 também sofreu?

A tristeza vem, sem dúvida, mas é vazia e suga minha força. Prefiro me maravilhar com o toque do Pai a todo momento em minhas vértebras, em suas raízes e na minha medula.

Obrigada a todos vocês que também são ferramentas de Deus na minha recuperação. Sempre que recebo um comentário ou um e-mail percebo que vou fortalecendo amizades e formando novos amigos. É uma injeção de ânimo inimaginável.

Paz e Bem!

terça-feira, 8 de fevereiro de 2011

Vivi mais um ano depois...

Hoje completo 2 anos de lesão medular! Muitas melhoras, mas também muita saudade de coisas simples. Ainda aprendendo a viver e a aceitar! Rezem por mim!
Publicarei um texto completo nessa quarta. Tentei escrever antes para publicar ainda hoje, mas é díficil prever  sentimentos e emoções.
Comecei algumas linhas, mas o dia foi corrido e não consegui terminar. Poderia finalizar agora... o ruim é que estou deitada de lado e nessa posição os braços doem...
Enfim, nessa quarta sem falta. Mais ao final do dia.
Paz e bem!

segunda-feira, 31 de janeiro de 2011

Violência contra cadeirante motiva campanha publicitária


É revoltante e inesquecível o fato lamentável de violência moral e social que aconteceu há alguns dias, em que um advogado cadeirante foi agredido por um delegado em São José dos Campos, durante uma discussão por estacionamento em vaga reservada para pessoas com deficiência.

Quando vou ao supermercado, ao shooping ou qualquer outro lugar  sempre procuro pela vaga reservada. Esse espaço não é um comodismo e sim uma necessidade explicada por dois pontos que considero os primordiais: a vaga precisa ser maior para as transferências nos dois lados e perto da entrada do estabelecimento para evitar acidentes.

Logo, essas vagas devem ser respeitadas. É lei nacional desde 2009! É um direito novo, por isso tão díficil de cumprir. Só que não há porque insistir em usar.

Seguindo esse assunto,a Associação Desportiva de Deficientes (ADD) lançou semana passada uma nova campanha publicitária. Com cenas reais, três vídeos mostram um "cadeirante" pedindo ajuda a pedestres. Após um tempo, o suposto portador de deficiência revela que pode andar.




A reação das pessoas, claro, é sempre negativa. É quando entra o conceito da campanha: Quando você estaciona numa vaga de deficiente também está fingindo.

Algo para pensar e ser colocado em prática mesmo que você seja um andante. Viu alguém estacionar nessas vagas e sair andando despreocupado? Aborde e com jeitinho chame a atenção! Com conscientização e respeito tornaremos a sociedade acessível! 





 
  
fonte: Virgula Uol

quarta-feira, 19 de janeiro de 2011

Quero o e-mail de vocês!

Às vezes eu sumo por falta de tempo, algumas vezes por estar cansada...
Mas também acontece de eu sumir por falta de assunto e a promessa de post semanal fica um tantinho ameaçada! 

Na verdade eu tenho um monte de coisas para escrever, afinal criei esse blog para ser uma espécie de diário. Mas não é todo dia que estou inspirada...

Sei que alguns visitam o blog mais de uma vez por semana para saber se há novidades e para evitar uma decepção eu quero avisá-los por e-mail.

Escrevam para mim em anacomjor@gmail.com. Assim vou fazer uma lista de envio dos leitores do blog!

Isso vale também para quem segue o blog pela ferramenta do Google. Não é sempre que consigo localizar os e-mails pelos perfis.

Vou esperar!
Paz e bem!

terça-feira, 4 de janeiro de 2011

É milagre sim!

Reparem no começo do vídeo quando a Patrícia Poeta diz o seguinte: ". Não é milagre. É o progresso da medicina..."

Contrariando-a eu repito sem dúvida: É MILAGRE SIM!

Estamos condicionados a pensar que quando Deus opera suas maravilhas em nossa vida que isso ocorra de maneira imediatista, cheia de grande alarte! Não cremos em silêncio e muitas vezes agimos como São Tomé, só acreditamos no que podemos tocar!

Ora, mas o que tem a ver Deus e um robô? Para mim tem tudo! O amor do Senhor também é manifestado através inteligência do homem!

Pensamos que o céu vai se abrir e de lá veremos Deus agir, tenho fé que assim também aconteça, mas o Amor também é silencioso e o Senhor permite que os milagres que tanto desejamos aconteçam aos poucos, nos curando e fortalecendo.

O mais lindo é que acontece sem parar e até mesmo um estranho na rua pode ser esse canal de graça! Basta crermos!!!

Quando me dizem: "Jesus vai fazer um milagre na tua vida", eu sei de algo a mais... o milagre já está acontecendo qd dia após dia meu corpo reage! E quanto mais ele fortalece mais acredito que vou usufruir do exoesqueleto. Ciclo ininterrupto de milagres!


sábado, 1 de janeiro de 2011

Quero mais amor em...

Quero pepitas de conquistas em...

Quero felicidade em...